analgesik
Defenisi Analgetik
Ada 3 golongan obat ini yaitu
:
4. Tramadol
Pertanyaan;
2.
Bagaiman mekanisme efek samping dari
masing-masing obat analgesik sesuai dengan golongannya?
Defenisi Analgetik
Analgesik atau analgetik, adalah obat yang digunakan untuk
mengurangi atau menghilangkan rasa sakit atau obat-obat penghilang nyeri tanpa
menghilangkan kesadaran.
Obat ini digunakan untuk membantu
meredakan sakit, sadar tidak sadar kita sering mengunakannya misalnya ketika
kita sakit kepala atau sakit gigi, salah satu komponen obat yang kita minum
biasanya mengandung analgesik atau pereda nyeri.
Obat saraf dan otot golongan
analgesik atau obat yang dapat menghilangkan rasa sakit/ obat nyeri sedangkan
obat antipiretik adalah obat yang dapat menurunkan suhu tubuh.
Analgesik sendiri dibagi dua
yaitu :
1. Analgesik opioid / analgesik narkotika. Analgesik opioid merupakan kelompok obat yang memiliki sifat-sifat seperti
opium atau morfin. Golongan obat ini terutama digunakan untuk meredakan atau
menghilangkan rasa nyeri.
1. Obat yang berasal dari opium-morfin,
2. Senyawa semisintetik morfin, dan
3. Senyawa sintetik yang berefek seperti morfin.
Tetap semua analgesik opioid
menimbulkan adiksi/ketergantungan, maka usaha untuk mendapatkan suatu analgesik
yang ideal masih tetap diteruskan dengan tujuan mendapatkan analgesik yang sama
kuat dengan morfin tanpa bahaya adiksi.
Ada 3 golongan obat ini yaitu
:
Analgesik lainnya, Seperti golongan salisilat seperti aspirin, golongan para
amino fenol seperti paracetamol, dan golongan lainnya seperti ibuprofen, asam
mefenamat, naproksen/naproxen dan banyak lagi.
Berikut contoh obat-obat
analgesik antipiretik yang beredar di Indonesia :
1. Paracetamol/acetaminophen Merupakan derivat para amino
fenol. Di Indonesia penggunaan parasetamol sebagai analgesik dan antipiretik,
telah menggantikan penggunaan salisilat. Sebagai analgesik, parasetamol
sebaiknya tidak digunakan terlalu lama karena dapat menimbulkan nefropati
analgesik.
Jika dosis terapi tidak memberi
manfaat, biasanya dosis lebih besar tidak menolong.
Dalam sediaannya sering
dikombinasi dengan cofein yang berfungsi meningkatkan efektivitasnya tanpa
perlu meningkatkan dosisnya.
2. Ibuprofen
Ibuprofen merupakan derivat asam
propionat yang diperkenalkan banyak negara. Obat ini bersifat analgesik dengan
daya antiinflamasi yang tidak terlalu kuat. Efek analgesiknya sama dengan
aspirin.
Ibuprofen tidak dianjurkan
diminum oleh wanita hamil dan menyusui.
3. Asam mefenamat
Asam mefenamat digunakan sebagai
analgesik. Asam mefenamat sangat kuat terikat pada protein plasma, sehingga
interaksi dengan obat antikoagulan harus diperhatikan. Efek samping terhadap
saluran cerna sering timbul misalnya dispepsia dan gejala iritasi lain terhadap
mukosa lambung.
4. Tramadol
Tramadol adalah senyawa sintetik
yang berefek seperti morfin.
Tramadol digunakan untuk sakit
nyeri menengah hingga parah. Sediaan tramadol pelepasan lambat digunakan untuk
menangani nyeri menengah hingga parah yang memerlukan waktu yang lama.
Minumlah tramadol sesuai dosis
yang diberikan, jangan minum dengan dosis lebih besar atau lebih lama dari yang
diresepkan dokter.
Jangan minum tramadol lebih dari
300 mg sehari.
5. Benorylate
Benorylate adalah kombinasi dari
parasetamol dan ester aspirin. Obat ini digunakan sebagai obat antiinflamasi
dan antipiretik. Untuk pengobatan demam pada anak obat ini bekerja lebih baik
dibanding dengan parasetamol dan aspirin dalam penggunaan yang terpisah. Karena
obat ini derivat dari aspirin maka obat ini tidak boleh digunakan untuk anak
yang mengidap Sindrom Reye.
6. Fentanyl
Fentanyl termasuk obat golongan
analgesik narkotika. Analgesik narkotika digunakan sebagai penghilang nyeri.
Dalam bentuk sediaan injeksi IM (intramuskular) Fentanyl digunakan untuk
menghilangkan sakit yang disebabkan kanker.
Menghilangkan periode sakit pada
kanker adalah dengan menghilangkan rasa sakit secara menyeluruh dengan obat
untuk mengontrol rasa sakit yang persisten/menetap. Obat Fentanyl digunakan
hanya untuk pasien yang siap menggunakan analgesik narkotika.
Fentanyl bekerja di dalam sistem
syaraf pusat untuk menghilangkan rasa sakit. Beberapa efek samping juga
disebabkan oleh aksinya di dalam sistem syaraf pusat. Pada pemakaian yang lama
dapat menyebabkan ketergantungan tetapi tidak sering terjadi bila pemakaiannya
sesuai dengan aturan.
Ketergantungan biasa terjadi jika
pengobatan dihentikan secara mendadak. Sehingga untuk mencegah efek samping
tersebut perlu dilakukan penurunan dosis secara bertahap dengan periode
tertentu sebelum pengobatan dihentikan.
7. Naproxen
Naproxen termasuk dalam golongan
antiinflamasi nonsteroid. Naproxen bekerja dengan cara menurunkan hormon yang
menyebabkan pembengkakan dan rasa nyeri di tubuh.
8. Obat lainnya
Metamizol, Aspirin (Asetosal/
Asam asetil salisilat), Dypirone/Methampiron, Floctafenine, Novaminsulfonicum,
dan Sufentanil.
Pertanyaan;
1.
Apa Perbedaan mekanisme obat analgetik sesuai
dengan golongaannya ?
2.
Bagaiman mekanisme efek samping dari
masing-masing obat analgesik sesuai dengan golongannya?
diposting oleh Unknown @ Oktober 13, 2017
28 Komentar
28 Komentar:
Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.
Bang kami mau nanya .. Untuk pemberian obat analgetik pada pasien itu biasanya di sandingin bersamaan obat apa ya? Kan kalo ke dokter biasanya dikasih 2 / 3 jenis obat dan dimakan bersamaan..
1. Mekanisme analgetik nonnarkotika :
Obat-obatan dalam kelompok ini memiliki target aksi pada enzim, yaitu enzimsiklooksigenase (COX). COX berperan dalam sintesis mediator nyeri, salah satunya adalah prostaglandin. Mekanisme umum dari analgetik jenis ini adalah mengeblok pembentukan prostaglandin dengan jalan menginhibisi enzim COX pada daerah yang terluka dengandemikian mengurangi pembentukan mediator nyeri .
Mekanisme analgetik narkotika : berikatan dengan reseptor opioid pada SSP/CNS (yang belum ditempati endorfin, dalam keadaan normal reseptor opioid ditempati oleh ligand endogen.
Hai bang. Saya akan mencoba menjawab pertanyaan no 1. Analgetik narkotik titik kerja nya terletak pada sistem saraf pusat sedangkan analgetik nonnarkotik bekerja pada sistem saraf perifer.
Saya akan mncba mnjasab prtanyaan nmr 1 dg sederhana. Analgetik trbagi 2 yaitu narkotik dan nonnarkotik. Utk narkotik sudah jelas bkerja di ssp krn mmpengaruhi kesadaran, sdngkan nonnarkotik bkrja dg berikatan dg reseptorny tnp mmpengaruhi kesadaran. Trmakasih..
Saya akan mncba mnjasab prtanyaan nmr 1 dg sederhana. Analgetik trbagi 2 yaitu narkotik dan nonnarkotik. Utk narkotik sudah jelas bkerja di ssp krn mmpengaruhi kesadaran, sdngkan nonnarkotik bkrja dg berikatan dg reseptorny tnp mmpengaruhi kesadaran. Trmakasih..
Saya mau menambahkan penjelasan singkat dari elma, analgetik non narkotik juga disebut NSAID dimana bekerja dg mrnghambat COX scr non selektif sehingga PG atau prostaglandin yg menyebabkan nyeri dapat berkurang, namun banyak efrk yg ditimbulkan dari penghambata. COX ini
menurut saya perbedaannya terletak di car kerjanya yaitu alnagetik narkotik bekerja dengan cara mengurangi nyeri dari sedang sampai kuat dan bekerja di sistem saraf pusat. sedangkan analgetik non narkotik bekerja dengan cara mengurangi rasa nyeri dari nyeri ringan sampai sedang dan bekarja disistem safar ferifer.
1. Analgesik Nonopioid/Perifer (NON-OPIOID ANALGESICS)
Obat-obatan dalam kelompok ini memiliki target aksi pada enzim, yaitu enzim siklooksigenase (COX). COX berperan dalam sintesis mediator nyeri, salah satunya adalah prostaglandin. Mekanisme umum dari analgetik jenis ini adalah mengeblok pembentukan prostaglandin dengan jalan menginhibisi enzim COX pada daerah yang terluka dengan demikian mengurangi pembentukan mediator nyeri. Mekanismenya tidak berbeda dengan NSAID dan COX-2 inhibitors.
Analgetik opioid mempunyai daya penghalang nyeri yang sangat kuat dengan titik kerja yang terletak di susunan syaraf pusat (SSP). Umumnya dapat mengurangi kesadaran dan menimbulkan perasaan nyaman (euforia). Analgetik opioid ini merupakan pereda nyeri yang paling kuat dan sangat efektif untuk mengatasi nyeri yang hebat.
menurut saya perbedaan obat analgetik tiap golongan yaitu
analgetika narkotik bekerja pada SSP dan efek nya kuat biasanya hanya digunakan untuk pengobataan pasca operasi sedangkan
analgetika non narkotik bekerja pada sistem saraf tepi atau perifer dimana efeknya lemah dan penggunaanya bisa kapan saja dan untuk membelinya tidak perlu resep dokter
hai bang, saya juga akan mencoba menjawab pertanyaan nomor 1,menurut saya mekanisme obat analgetik sesuai dengan golongannya,yang pertama padda analgetik narkotik yaitu,berikatan dengan reseptor opioid pada SSP/CNS (yang belum ditempati endorfin, dalam keadaan normal reseptor opioid ditempati oleh ligand endogen.sedangkan pada analgetik non narkotik,Obat-obatan dalam kelompok ini memiliki target aksi pada enzim, yaitu enzimsiklooksigenase (COX). COX berperan dalam sintesis mediator nyeri, salah satunya adalah prostaglandin. Mekanisme umum dari analgetik jenis ini adalah mengeblok pembentukan prostaglandin dengan jalan menginhibisi enzim COX pada daerah yang terluka dengandemikian mengurangi pembentukan mediator nyeri .
1. analgetik golongan narkotik memiliki kerja mnstimulasi ssp, dan memiliki efek ketergantungan dibandingkan analgetik non narkotik
Mekanisme analgetik nonnarkotika: kelompok ini memiliki target aksi pada enzim, yaitu enzimsiklooksigenase (COX). COX berperan dalam sintesis mediator nyeri, salah satunya adalah prostaglandin. Mekanisme umum dari analgetik jenis ini adalah mengeblok pembentukan prostaglandin dengan jalan menginhibisi enzim COX pada daerah yang terluka dengan demikian mengurangi pembentukan mediator nyeri .
Mekanisme analgetik narkotika : berikatan dengan reseptor opioid pada SSP/CNS (yang belum ditempati endorfin, dalam keadaan normal reseptor opioid ditempati oleh ligand endogen.
Utuk jawaban no 1.
mekanisme kerja analgetik perifer
ü Analgesik, analgetika non narkotika menimbulkan efek analgesic dengan cara menghambat secara langsung dan selektif enzim-enzim pada system saraf pusat yang mengkatalis biosintesis prostaglandin, seperti siklooksigenase, sehingga mencegah sensitisasi reseptor rasa sakit oleh mediator-mediator rasa sakit, seperti bradikinin, histamine serotonin prostasiklin, prostaglandin, ionion hydrogen dan kalium, yang dapat merangsang raasa sakit secara mekanis atau kimiawi.
ü Antipiretik, analgetika non narkotik menimbulkan kerja antipiretik dengan meningkatkan eliminasi panas, pada penderita dengan suhu badan tinggi, dengan cara menimbukan dilatasi pembuluh darah perifer dan mobilisasi air sehingga terjadi pengenceran darah dan pengeluaran keringat.pengaruh obat pada suhu badan normal relative kecil. Penurunan suhu tersebut adalah hasil kerja obat pad system saraf pusat yang meliatkan pusat control suhu dihipotalamus.
ü Antiradang, keradangan timbul karena pengaktifan fosfolipase A2, enzim yang menyebabkan pelepasan asam arachidonat yang kemudian diubah menjadi prostaglandin oleh prostaglandin sintetase. Analgetik non narkotik menimbulkan efek antiradang melali beberapa kemungkinan, antara lain adalah menghambat biosintesa dan pengeluaran prostaglandin dengan cara mengeblok secara terpulihkan enzim siklooksigenase sehingga menurunkan gejala peradangan.Mekanisme yang lain adalah menghambat enzim-enzim yang terlibat pada biosintesis mukopolisakarida dan glikoprotein, meningkatkan pergantian jaringan kolagen dengan memperbaiki jaringan penghubung dan mencegah pengeluaran enzim-enzim lisosom melalui stabilisasi membrane yang terkena radang. Sedangkan
Mekanisme kerja analgetika opioid
Terikatnya opioid pada reseptor menghasilkan pengurangan masuknya ion Ca2+ ke dalam sel, selain itu mengakibatkan pula hiperpolarisasi dengan meningkatkan masuknya ion K+ ke dalam sel. Hasil dari berkurangnya kadar ion kalsium dalam sel adalah terjadinya pengurangan terlepasnya dopamin, serotonin, dan peptida penghantar nyeri, seperti contohnya substansi P, dan mengakibatkan transmisi rangsang nyeri terhambat.
no. 1
PENGGOLONGAN ANALGETIK
Berdasarkan aksinya, obat-abat analgetik dibagi menjadi 2 golongan :
1. Analgesik nonopioid, dan
2. Analgesik opioid.
Kedua jenis analgetik ini berbeda dalam hal mekanisme dan target aksinya.
1. Analgesik Nonopioid/Perifer (NON-OPIOID ANALGESICS)
Obat-obatan dalam kelompok ini memiliki target aksi pada enzim, yaitu enzim siklooksigenase (COX). COX berperan dalam sintesis mediator nyeri, salah satunya adalah prostaglandin. Mekanisme umum dari analgetik jenis ini adalah mengeblok pembentukan prostaglandin dengan jalan menginhibisi enzim COX pada daerah yang terluka dengan demikian mengurangi pembentukan mediator nyeri . Mekanismenya tidak berbeda dengan NSAID dan COX-2 inhibitors.
2. Analgetik opioid
Analgetik opoid merupakan golongan obat yang memiliki sifat seperti opium/morfin. Sifat dari analgesik opiad yaitu menimbulkan adiksi: habituasi dan ketergantungan fisik. Oleh karena itu, diperlukan usaha untuk mendapatkan analgesik ideal:
1. Potensi analgesik yg sama kuat dengan morfin
2. Tanpa bahaya adiksi
Mekanisme kerja Analgetik Perifer
Obat-obatan dalam kelompok ini memiliki target aksi pada enzim, yaitu enzim siklooksigenase (COX). COX berperan dalam sintesis mediator nyeri, salah satunya adalah prostaglandin. Mekanisme umum dari analgetik jenis ini adalah mengeblok pembentukan prostaglandin dengan jalan menginhibisi enzim COX pada daerah yang terluka dengan demikian mengurangi pembentukan mediator nyeri . Mekanismenya tidak berbeda dengan NSAID dan COX-2 inhibitors. Efek samping yang paling umum dari golongan obat ini adalah gangguan lambung usus, kerusakan darah, kerusakan hati dan ginjal serta reaksi alergi di kulit. Efek samping biasanya disebabkan oleh penggunaan dalam jangka waktu lamMekanisme kerja Analgetik Opioid
Mekanisme kerja utamanya ialah dalam menghambat enzim sikloogsigenase dalam pembentukan prostaglandin yang dikaitkan dengan kerja analgetiknya dan efek sampingnya. Kebanyakan analgetik OAINS diduga bekerja diperifer . Efek analgetiknya telah kelihatan dalam waktu satu jam setelah pemberian per-oral. Sementara efek antiinflamasi OAINS telah tampak dalam waktu satu-dua minggu pemberian, sedangkan efek maksimalnya timbul berpariasi dari 1-4 minggu. Setelah pemberiannya peroral, kadar puncaknya NSAID didalam darah dicapai dalam waktu 1-3 jam setelah pemberian, penyerapannya umumnya tidak dipengaruhi oleh adanya makanan. Volume distribusinya relatif kecil (< 0.2 L/kg) dan mempunyai ikatan dengan protein plasma yang tinggi biasanya (>95%). Waktu paruh eliminasinya untuk golongan derivat arylalkanot sekitar 2-5 jam, sementara waktu paruh indometasin sangat berpariasi diantara individu yang menggunakannya, sedangkan piroksikam mempunyai waktu paruh paling panjang (45 jam). dan dosis besar.
benar apa yang telah di sampaikan oleh komentator2 sebelumnya. jadi untuk analgetik narkotik efek samping yang paling dominan adalah sedatif, sedangkan untuk anletik non narkotik beberapa turunan bersifat hepatotoksik
efek samping dari morfin sebagai obat analgesik golongannya opioid antara lain:
Mengantuk
Pusing atau sakit kepala
Mual
Sembelit
Sulit buang air kecil
Gangguan tidur
Mulut terasa kering
Tubuh berkeringat
Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.
no 2 mekanisme efek samping analgetik non-narkotik. contohnya asam mefenamat adalah sbb.
Obat tersebut menghambat pembentukan cox 1 dan cox 2 secara bersamaan penghambatan cox2 bisa menyebabkan berkurangnya nyeri sedangkan penghambatan pada cox 1 menyebabkan terjadinya efek samping peptic ulcer,karena tidak terbentuk prostaglandin.
No 2
Selain menimbulkan efek terapi, AINS (dexametason, prednison, prednisolon) juga memiliki efek samping serupa, karena didasari oleh hambatan pada sistem biosintesis PG. Selain itu kebanyakan obat bersifat asam sehingga lebih banyak terkumpul dalam sel yang bersifat asam misalnya di lambung, ginjal dan jaringan inflamasi. Jelas bahwa efek obat maupun efek sampingnya akan lebih nyata di tempat dengan kadar yang lebih tinggi. Secara umum AINS berpotensi menyebabkan efek samping pada 3 sistem organ yaitu saluran cerna, ginjal dan hati. Efek samping yang paling sering terjadi adalah induksi tukak peptik (tukak duodenum dan tukak lambung) yang kadang-kadang disertai anemia sekunder akibat perdarahan saluran cerna. Efek samping lain ialah gangguan fungsi trombosit akibat penghambatan biosintesis tromboksan A2 (TXA2) dengan akibat perpanjangan waktu perdarahan (Gunawan et.al., 2012:233-234).
Gunawan, S. G., R. S. Nafrialdi dan Elysabeth. 2012.Farmakologi dan Terapi. Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia
mekanisme analgetik non narkotik
Mekanisme Kerja
1. Analgesik. Analgetika non narkotik menimbulkan efek analgesik dengan cara menghambat secara langsung dan selektif enzim-enzim pada sistem saraf pusat yang mengkatalis biosintesis prostaglandin, seperti siklooksigenase, sehingga mencegah sensitisasi reseptor rasa sakit oleh mediator-mediator rasa sakit, seperti baradikinin, histamin, serotonin, prostasiklin, prostaglandin, ion-ion hidrogen dan kalium, yang dapat merangsang rasa sakit secara mekanis atau kimiawi (Siswandono dan Soekardjo, 2008).
2. Antipiretik. Analgetika non narkotik menimbulkan kerja antipiretik dengan meningkatkan eliminasi panas, pada penderita dengan suhu badan tinggi, dengan cara menimbulkan dilatasi buluh darah perifer dan mobilisasi air sehingga terjadi pengenceran darah dan pengeluaran keringat (Siswandono dan Soekardjo, 2008).
3. Antiradang. Analgetika non narkotik menimbulkan efek antiradang dengan menghambat biosintesis dan pengeluaran prostaglandin dengan cara memblok secara terpulihkan enzim siklooksigenase sehingga menurunkan gejala peradangan (Siswandono dan Soekardjo, 2008).
Efek samping obat analgesik
Pada dosis biasa : gangguan lambung usus (mual, muntah, obstipasi), efek saraf pusat (kegelisahan, rasa kantuk, euphoria), dan lain-lain.
· Pada dosis tinggi : efek yang lebih berbahaya seperti sulit bernafas, tekanan darah turun, sirkulasi darah terganggu, koma, dan sampai pernafasan terhenti.
· Supresi susunan saraf pusat, misalnya sedasi, menekan pernafasan dan batuk, miosis, hypothermia, dan perubahan suasana jiwa (mood). Akibat stimulasi lagsung dari CTZ (Chemo Trigger Zone) timbul mual dam muntah. Pada dosis lebih tinggi mengakibatkan menurunnya aktifitas mental dan motoris.
· Saluran cerna : motilitas berkurang (obstipasi), kontraksi sfingter kandung empedu (kolik batu empedu).
· Saluran urogenital : retensi urin (karena naik nonus dari tonus dan sfingter kandung kemih), motilitas uterus berkurang (waktu persalinan diperpanjang).
· Saluran nafas: bronchkontriksi, penafasan menjadi lebih dangkal dan frekuensi turun.
· System sirkulasi : vasodilatasi, hypertensi dan bradycardia.
· Histamine-liberator: urticaria dan gatal-gatal, karena menstimulasi pelepasan histamine.
· Kebiasaan dengan resiko adiksi pada penggunaan lama. Bila terapi dihentikan dapat terjadi gejala abstinensia.
efek samping yang sering terjadi yaitu pendarahan dilambung. Sehingga sebaiknya hati - hati dalam pemakaiannya
saya akan mencoba menjawab soal no. 2
Efek samping yang paling umum adalah gangguan lambung usus untuk salisilat, penghambat prostaglandin (NSAID) dan derivat-derivat pirazolino. Kerusakan darah untuk parasetamol, salisilat, derivat-derivat antranilat dan derivat-derivat pirazolinon. Kerusakan hati dan ginjal untuk untuk parasetamol dan penghambat prostaglandin (NSAID) serta reaksi alergi pada kulit. Efek-efek samping ini terutama terjadi pada penggunaan lama atau dalam dosis tinggi. Oleh karena itu, penggunaan analgetik secara kontinyu tidak dianjurkan (Tjay dan Rahardja, 2002).
untuk pertanyaan no. 1.
PENGGOLONGAN ANALGETIK
Berdasarkan aksinya, obat-abat analgetik dibagi menjadi 2 golongan :
1. Analgesik nonopioid, dan
2. Analgesik opioid.
Kedua jenis analgetik ini berbeda dalam hal mekanisme dan target aksinya.
1. Analgesik Nonopioid/Perifer (NON-OPIOID ANALGESICS)
Obat-obatan dalam kelompok ini memiliki target aksi pada enzim, yaitu enzim siklooksigenase (COX). COX berperan dalam sintesis mediator nyeri, salah satunya adalah prostaglandin. Mekanisme umum dari analgetik jenis ini adalah mengeblok pembentukan prostaglandin dengan jalan menginhibisi enzim COX pada daerah yang terluka dengan demikian mengurangi pembentukan mediator nyeri . Mekanismenya tidak berbeda dengan NSAID dan COX-2 inhibitors.
2. Analgetik opioid
Analgetik opoid merupakan golongan obat yang memiliki sifat seperti opium/morfin. Sifat dari analgesik opiad yaitu menimbulkan adiksi: habituasi dan ketergantungan fisik. Oleh karena itu, diperlukan usaha untuk mendapatkan analgesik ideal:
1. Potensi analgesik yg sama kuat dengan morfin
2. Tanpa bahaya adiks
perbedaan mekanismenya adalah jika narkotik sampai ke sistem saraf pusat namun jika analgetik non narkotik menghambat cox
Analgetik Narkotik
Analgetik narkotik adalah senyawa yang dapat menekan fungsi sistem saraf pusat secara selektif. Digunakan untuk mengurangi rasa sakit, yang moderat ataupun berat, seperti rasa sakit yang disebabkan oleh penyakit kanker, serangan jantung akut, sesudah operasi, dan kolik usus atau ginjal. Analgetik narkotik sering pula digunakan untuk pramedikasi anestesi, bersama-sama dengan atropin, untuk mengontrol sekresi
Analgetik Non-narkotik
Analgetik non-narkotik digunakan untuk mengurangi rasa sakit yang ringan sampai moderat, sehingga sering disebut analgetik ringan. Analgetik non-narkotik bekerja menghambat enzim siklooksigenase dalam rangka menekan sintesis prostaglandin yang berperan dalam stimulus nyeri dan demam. Karena itu kebanyakan analgetik non-narkotik juga bekerja antipiretik. Penggunaan Obat Analgetik Non-Narkotik atau Obat Analgesik Perifer ini cenderung mampu menghilangkan atau meringankan rasa sakit tanpa berpengaruh pada sistem susunan saraf pusat atau bahkan hingga efek menurunkan tingkat kesadaran. Obat Analgetik Non-Narkotik / Obat Analgesik Perifer ini juga tidak mengakibatkan efek ketagihan pada pengguna (berbeda halnya dengan penggunanaan Obat Analgetika jenis Analgetik Narkotik).
Posting Komentar
Berlangganan Posting Komentar [Atom]
<< Beranda